Un 80% de los españoles confía ya en los medicamentos genéricos
Más de la mitad de los españoles elegiría un genérico en caso de tener que pedir un medicamento en la farmacia y recomendaría estos fármacos a otros pacientes y familiares
Madrid, 22 de marzo de 2012.- La Asociación Española de Medicamentos Genéricos (AESEG) ha presentado hoy en rueda de prensa el Estudio de Conocimiento, Uso y Evaluación de los Medicamentos Genéricos elaborado por la empresa líder en investigación de mercados Metroscopia. Según los resultados del informe, un 80% de los españoles confía ya en los medicamentos genéricos y un 92% de la población conoce o ha oído hablar alguna vez de los mismos. Esto supone un incremento en 15 puntos porcentuales con respecto a 2008 y de 35 puntos con respecto al año 2000. Además, un 53% de la población española elegiría un genérico en caso de tener que pedir un medicamento recetado por principio activo en la farmacia y recomendaría estos fármacos a otros pacientes y familiares.
El precio seleccionado se hará por fármacos y no por familias de medicamentos
30/04/2012. Correo Farmacéutico. Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, de Aeseg, comenta que "hay que despejar una serie de incógnitas, como los criterios de selección y de fijación de precios", y lamenta que "una vez más se incide en la oferta y en la bajada de precios, un sistema que ya está agotado, mientras que no se actúa sobre el número de prescripciones".
Vuelta a empezar: al mismo precio, mejor genérico que marca
30/04/2012. El Economista. De nuevo, las farmacias deberán dispensar, a igualdad de precio, el medicamento genérico en vez del de marca. Una situación de ventaja del genérico que se había igualado desde la entrada en vigor del anterior Real Decreto. Éste obligaba a la farmacia a vender el medicamento más barato, dentro del mismo principio activo pero, a partir de...
Costs of EU anti-falsification technologies threaten access to low priced generic medicines
26/04/2012 - Producers of generic medicines are raising concerns on the huge cost implications of possible new anti-falsification technologies that will be required as a result of Directive 2011/62/EU on falsified medicines.
