Noticias relevantes sobre el sector del medicamento genérico
Los laboratorios de EFG se interesan por el Alzheimer
13/05/2013. Correo Farmacéutico. La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha publicado el informe mensual sobre medicamentos de uso humano que se encuentran en evaluación para proceder a su autorización.
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Sanidad apunta a que la OPR tendrá un umbral mínimo, aunque este no será el más deseable
13/05/2013. El Global. Eljefe de servicio de Intervención de Precios, Jesús García, aconsejó no recurrirlo porque "sería muy difícil argumentarlo jurídicamente". Dionisio Docasar, vocal de la dirección general de Farmacia y Productos Sanitarios, anunció que "no se seguirán dando palos a los precios".
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Canarias, una comisión decidirá los principios activos que recetarán los médicos
07/5/2013. Diario de avisos. Los colegios rechazan la medida impulsada por Sanidad porque "va en contra de la libre prescripción" y estudian llevar a la Consejería a los tribunales. Bajo la premisa de ahorrar costes y lograr una mayor independencia de la industria farmacéutica, la Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias, al igual que están haciendo otras comunidades autónomas, ha decidido proyectar un sistema de equivalentes terapéuticos a los medicamentos, al objeto de preseleccionar el principio activo que debe recetar el facultativo.
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"El biosimilar necesita una regulación específica"
06/05/2013. Correo Farmacéutico. Los biosimilares "necesitan una regulación específica que desarrolle el RDL 16/2012". Fue la conclusión de Julio Sánchez Fierro, miembro de la junta directiva de la Asociación Española de Derecho Sanitario, en la jornada Claves sobre la futura irrupción de los anticuerpos monoclonales biosimilares, organizada por Roche el 25 y 26 de abril en Madrid.
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"Es una lucha contra tiempo y costes"
06/05/2013. Correo Farmacéutico. La presidenta de AEFI es además la directora de I+D del laboratorio de EFG Combino Pharm, situado en Barcelona. Al frente de un equipo de 16 personas, de su trabajo depende que la compañía alcance su objetivo de desarrollar medicamentos de máxima calidad a un precio bajo y que generen un retorno de la inversión.
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"Los precios de referencia deben ser sostenibles"
06/05/2013. El Global. Ramón Vila aterrizó en la dirección general de la compañía sueca Bluefish Pharmaceuticals el pasado mes de marzo con la intención de implantar la filial en España, modificando su política de acceso al mercado. Ahora, analiza para EG el balance de su experiencia en la compañía.
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