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La Aemps da directrices para que los titulares de comercialización cumplan con la normativa de verificación

17/12/2018. Diario Farma. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha actualizado la aplicación web de notificación de comercialización de medicamentos de uso humano incorporando nuevos campos necesarios para los medicamentos que deban llevar dispositivos de seguridad en sus envases, de acuerdo al Reglamento Delegado (UE) 2016/161, que establece los requerimientos en materia de verificación. "Este Reglamento indica, en su artículo 50, que el sistema de los dispositivos de seguridad será aplicable a partir del 9 de febrero de 2019. Por tanto, es posible liberar lotes de medicamentos hasta esta fecha sin dispositivos de seguridad, pero no a partir de la misma", ha indicado la Aemps en una nota informativa.

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