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en genérico
Julio 2014
24
en genérico
c
orporativo
actualidad
Jornada sobre biosimilares
del Ministerio de Sanidad y AESEG
L
a Asociación Española de
Medicamentos Genéricos
(AESEG)
y el Ministerio de Sanidad,
Servicios Sociales e Igualdad
(MSSSI)
, en
colaboración con la patronal europea
de genéricos
(EGA)
celebraron una
reunión en Madrid en la que expertos
nacionales e internacionales abordaron
la situación de los medicamentos
biosimilares en España.
Una de las conclusiones de este
encuentro fue la necesidad de desa-
rrollar una política de información y
formación que desactive los recelos
infundados sobre los medicamentos
biosimilares que se han suscitado entre
ciertos actores del mercado y que po-
nen trabas a que un mayor número de
pacientes pueda acceder a tratamien-
tos biológicos frente a enfermedades
graves.
“Los medicamentos biosimilares
suponen un cambio de paradigma
y la
administración sanitaria debe promo-
ver políticas de información que ayu-
den a médicos y pacientes a entender
el sustento científico que los ampara
y garantiza”, señaló el director general
de AESEG,
Ángel
Luis Rodríguez de la
Cuerda.
Formación e
información
En esta línea, el pro-
fesor
Fernando de
Mora
del Departa-
mento de Farmacolo-
gía de la
Universidad
Autónoma de Bar-
celona
, destacó que
la organización de
foros de formación
e información desde
las administraciones sanitarias “debería
ser un paso esencial para implementar
un correcto conocimiento del medica-
mento biosimilar en España” y que las
Comunidades Autónomas, con el apoyo
del MSSSI, “deberían promover siste-
mas de incentivación de la prescripción
y utilización de los medicamentos
biosimilares como una medida impres-
cindible para alentar la contención del
gasto y el acceso de más pacientes a los
tratamientos biológicos”.
En este sentido,
AESEG anunció que
contribuirá a formar
e informar a los mé-
dicos mediante la
creación de un foro
anual de debate so-
bre medicamentos
biosimilares dirigido
a los médicos, en el
que participarán las
asociaciones médi-
cas y la administra-
ción; y colaborará
con las administra-
ciones sanitarias
de las Comunidades Autónomas para
trasladar a los centros hospitalarios de
su competencia información regulatoria
y científica sobre los medicamentos
biosimilares.
Por otra parte, el coordinador del Grupo de
Acceso de Biosimilares de la patronal EGA,
Paul Greenland,
explicó, además, que “los
medicamentos biosimilares no son iguales
que los medicamentos genéricos y por
tanto existe una gran diferencia en su pro-
ceso y coste de desarrollo y en cómo son
utilizados por los profesionales sanitarios”.
Greenland alertó de que no implementar
un sistema de precios y financiación que
no tenga en cuenta las características es-
peciales de los medicamentos biosimilares
podría tener un grave impacto en la soste-
nibilidad de la industria, con consecuencias
para el
Sistema Nacional de Salud
y para
los pacientes en el futuro.
“AESEG creará un foro
anual de debate sobre
medicamentos biosimilares”