revista de la asociación española de medicamentos genéricos AESEG
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en genérico
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A
ESEG y la patronal europea de
medicamentos genéricos EGA
presentaron en la Sede de las
Instituciones Europeas deMadrid el primer
Manual sobreMedicamentos Biosimilares
en español, así como las principales
líneas de actuación del proyecto de la
Comisión Europea en Bruselas
EC Project
Group Platformon Access toMedicines
. Los
medicamentos biosimilares, una categoría
de productos biofarmacéuticos fabricados
a partir de organismos vivos utilizando la
biotecnología, constituirán una herramienta
de ahorro fundamental para los gobiernos
de todo el mundo a partir del año 2015, tal
como se constata en los últimos estudios
de la consultora especializada en el sector
farmacéutico
IMS Health
.
En nuestro país, el mercado de biosimila-
res muestra un desarrollo por debajo de la
media de los países europeos
de referencia: Alemania y
Francia. En palabras de
Raúl
Díaz-Varela
, presidente de la
patronal AESEG, “en el caso
de España esta situación se
agudiza debido al sistema de
aprobación de precios para
medicamentos biosimilares,
que supone un descuento
sobre el fármaco de referen-
cia del 40%. Es importante
señalar las diferencias entre
un medicamento genérico y
un biosimilar en relación al
desarrollo clínico, aspectos re-
gulatorios y coste de desarro-
llo”. Desde la patronal europea
EGA,
Michele Uda
destacó
que “los Estados Miembros
deberían establecer directrices
que incentiven a los médicos
para aumentar la prescripción
de los medicamentos biosimi-
lares, además de las normas
de reembolso que crean las
condiciones para el desarrollo
del mercado de los biosimila-
res en Europa”.
corporativo
AESEG y EGA presentan
el primer manual en español
sobre medicamentos biosimilares
c
orporativo
El potencial de los
medicamentos
biosimilares hacia 2020
ronda los 25.000 millones
de dólares