Noticias relevantes sobre el sector del medicamento genérico - 2012
Un departamento consolidado de I+D es clave para la supervivencia del genérico en España
5/11/2012. El Global. El margen de beneficio que las políticas del precio más bajo dejan a las compañías instan
a apostar por la innovación en el desarrollo. La diversificación de la cartera de servicios hacia la
investigación de nuevas rutas de síntesis reduciría el riesgo en un mercado inestable.
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La adherencia y los genéricos prometen un SNS sostenible
5/11/2012. El Global.Unos medicamentos de calidad y a un precio asequible, unidos a un cumplimiento correcto del tratamiento, sobre todo en pacientes crónicos, son las claves que Teva propone para la sostenibilidad del SNS.
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El gasto farmacéutico público español, el que más retrocede en la UE
2/11/2012. Expansión. El gasto de las administraciones en medicamentos retrocede por las nuevas regulaciones del medicamento y sitúa al país por detrás de Francia, Italia, Reino Unido y Estados Unidos.
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El Supremo volvió a indicar que el PR debía calcularse con fármacos comercializados
30/10/2012. El Global. El Tribunal Supremo se ha vuelto a pronunciar una vez más acerca de los criterios
utilizados para llevar a cabo el cálculo de los precios de referencia de los medicamentos. Un cálculo que se lleva a cabo a través de distintas órdenes ministeriales que no tienen en cuenta para ello si los medicamentos autorizados y financiados por el Sistema Nacional de Salud (SNS) que se toman como referencia están o no comercializados.
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Facilidades para genéricos israelíes que estén certificados en la UE
29/10/2012. Correo Farmacéurico. El Parlamento Europeo ha aprobado un acuerdo con Israel para facilitar la comercialización mutua de medicamentos y productos farmacéuticos. Gracias al Establecimiento y Aceptación de Productos Industriales (ACAA, en sus siglas en inglés), los productos que estén certificados en la UE podrán ser exportados a Israel sin necesidad de una certificación adicional, y viceversa.
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Arrancan las tasas de la FDA a EFG que permitirían agilizar las autorizaciones
29/10/2012. Correo Farmacéurico. La estadounidense FDA ha puesto en marcha el sistema de tasas a las solicitudes de genéricos, con el que pretende recaudar unos 300 millones de dólares anuales durante los próximos cinco años, lo cual repercutiría positivamente en los tiempos de aprobación, que se han duplicado en el último lustro y actualmente son de treinta meses.
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