Noticias relevantes sobre el sector del medicamento genérico
Cinfa lanza una guía para desterrar los falsos mitos sobre la utilización de EFG
06/04/2012. El Global. Aunque ya asentados entre la ciudadanía española, los medicamentos genéricos todavía acumulan a sus espaldas muchos falsos mitos. Por esta razón, Cinfa acaba de lanzar una guía con la que pretende echar por tierra algunas de estas creencias populares. Uno de los mitos más arraigados entre la población española es el hecho de que los medicamentos genéricos contienen un veinte por ciento menos de principio activo, una afirmación que viene de una confusión derivada de datos de los procesos de bioequivalencia.
Casi cuatro de cada diez fármacos que se recetan en Aragón son genéricos
4/04/2012. Heraldo de Aragón. Casi cuatro de cada diez recetas que se prescriben en Aragón se hacen por el principio activo del fármaco y no por su marca comercial. Los últimos datos facilitados por el Departamento de Sanidad, correspondientes a finales del año pasado, revelan que este tipo de práctica representa ya el 36,4% del total de prescripciones (más de 900.000 de las 2.500.000 que se facturan mensualmente).
La transformación de la Aemps impulsa su actividad
4/04/2012. Diario Médico. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios lleva unos meses funcionando oficialmente como Agencia Estatal. Los primeros datos de actividad desde su transformación son de importante crecimiento. Su posicionamiento, entre las líderes europeas.
Aumenta en un año el 40% el uso de genéricos
3/04/2012. Larioja.com. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) autorizó 1.934 medicamentos de uso humano en el 2011, de los que el 77 % fueron genéricos, según la memoria anual de este organismo. El número total de fármacos autorizados el año pasado supuso un incremento del 40 % respecto al 2010.
Los boticarios recurren en los tribunales que los centros de salud den fármacos
3/04/2012. Informacion.es. El Colegio de Farmacéuticos de Alicante ha llevado a la Conselleria de Sanidad ante el Tribunal Superior de Justicia por la puesta en marcha de dos programas que prevén la entrega de productos farmacéuticos, accesorios y material fungible en los centros de salud.
Llega una nueva farmacovigilancia
2/04/2012. Correo Farmacéutico. La Directiva 2010/84 de la Unión Europea, la de Farmacovigilancia, entra en vigor el próximo 2 de julio, e introducirá profundas modificaciones en el escenario regulatorio farmacéutico de notificaciones adversas. Además de centralizar y simplificar los procedimientos, la legislación europea creará una base de datos on line para profesionales y pacientes, que se suman a los custodios del medicamento. En este nuevo esquema, la industria asumirá más tareas, responsabilidades... y costes.
