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noviembre 2017
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en genérico
i
nforme sectorial
campaña de comunicación, que debería
ser complementada a nivel regional, para
informar del valor de estos fármacos en
términos científicos, clínicos y económicos.
Por otro lado, a pesar de que ya no existen
dudas acerca de la eficacia y seguridad de
los medicamentos genéricos y el consu-
midor –en palabras de
Mónica Cavagna
,
del departamento técnico de Salud de
la OCU– «es un consumidor formado y
activo que, en la mayoría de los casos, ha
aceptado los medicamentos genéricos
con normalidad y los usa sin recelo», la
difusión de mensajes, en ocasiones falsos
o ambiguos que pueden confundir o
generar dudas, hace necesario que se siga
desarrollando una labor de educación
sanitaria entre la población; «y se ahonde
en mensajes clarificadores sobre la natu-
raleza de estos fármacos y sus procesos de
fabricación, desarrollo y autorización».
Entre las actuaciones destinadas a incre-
mentar la confianza de los pacientes en
los medicamentos genéricos se propone
establecer un mecanismo de colabora-
ción entre todos los agentes implicados
para implementar acciones de forma-
ción; promover un compromiso entre las
compañías de genéricos para fomentar
cambios y mejoras en la identificación de
los envases, y seguir estudiando fórmulas
que acerquen la isopariencia a medica-
mentos con el mismo principio activo.
Los expertos plantean, también, la
creación de un plan de formación con-
junto para médicos y farmacéuticos que
incluya una estrategia de investigación.
El presidente de la Sociedad Española de
Médicos de Atención Primaria (SEMER-
GEN),
José Luis Llisterri
, explica que «sigue
siendo necesario insistir en la formación
de los profesionales y, a la vez, contribuir a
generar un mayor cuerpo de conocimiento
científico, farmacológico y clínico sobre los
genéricos». Esto se conseguirá impulsando
proyectos de investigación en aspectos
relacionados con el uso de estos fármacos
y a través de la constitución de un foro
científico estable en el que participen las
sociedades científicas, las organizaciones
profesionales, expertos en gestión y/o
farmacoeconomía, pacientes y usuarios.
Marco normativo
El director general de AESEG confía en
que la Administración tenga en cuenta la
batería de medidas propuestas y propicie
la puesta en marcha de un marco norma-
tivo favorable para el correcto desarrollo
del mercado de genéricos en España.
El panel de expertos ha fijado como
objetivo alcanzar en los próximos años la
cuota de mercado que el medicamento
genérico tiene en Europa. En concreto,
hablan del 60% del mercado en unida-
des para el año 2025, con un acuerdo de
crecimiento año a año para el período
2018-2024 de entre el 2,6% y el 3%. En
caso de que el crecimiento de un ejercicio
no alcance el objetivo marcado, los ex-
pertos recomiendan activar medidas de
discriminación positiva.
El documento también deja clara la
necesidad de poner en valor la industria
del genérico como sector de impacto en
el tejido económico del país. Actualmen-
te, según datos manejados por AESEG, el
sector da trabajo en torno a ocho mil per-
sonas de forma directa y genera 25.000
empleos indirectos; destina un 3,5% de
su facturación a inversión en innovación;
su exportación media es de un 40%; y
colabora con la productividad nacional.
De cada diez medicamentos genéricos
que se consumen en nuestro país, siete
se fabrican en España.
Los miembros del panel confirman que
«algunos procedimientos puestos en mar-
cha en los últimos años para la adquisi-
ción de medicamentos están suponiendo
una amenaza para la sostenibilidad de la
industria farmacéutica de medicamentos
genéricos». A este respecto, los expertos
recomiendan concretar políticas de racio-
nalización del gasto público en medica-
mentos orientadas a la consecución de
ahorros y a la contribución a la sostenibi-
lidad de las comunidades autónomas, que
no generen diferencia en la articulación
de la prestación farmacéutica entre las
distintas regiones que componen el SNS
y permitan la libre concurrencia de todas
las compañías fabricantes en igualdad de
condiciones.
Rodríguez de la Cuerda señala que AESEG
ya está trabajando para proponer actua-
ciones en la línea de las recomendacio-
nes que el panel de expertos recoge en el
documento de consenso.
La patronal española de medicamentos
genéricos presentó el documento “Con-
senso sobre las medidas para la reactiva-
ción de los medicamentos genéricos en
España” en rueda de prensa en Madrid
antes del verano y, recientemente, en
el marco del 39 Congreso Nacional de
SEMERGEN.
“AESEG ya está trabajando
para proponer actuaciones
en la línea de las
recomendaciones recogidas
en el documento de
consenso”