Noticias relevantes sobre el sector del medicamento genérico - abril 2013
Pacientes en Estados Unidos quieren el fármaco genérico para ahorrar
29/04/2013. Correo Farmacéutico. La quinta parte de los pacientes estadounidenses buscaría ahorrar en medicamentos preguntando a su médico por las alternativas más baratas, según la Encuesta Nacional de Salud 2011, publicada a mediados de abril del presente año.
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Biosimilares: mismo perfil de eficacia que el original
29/04/2013. Correo Farmacéutico. La Plataforma para el Acceso a los Medicamentos en Europa, dependiente de la Comisión Europea, ha publicado sus conclusiones sobre los medicamentos biosimilares en un documento de consenso que establece que tanto el medicamento de referencia como el biosimilar tienen "el mismo perfil de seguridad y eficacia" y que el biosimilar está autorizado "para todas las indicaciones o algunas seleccionadas del producto de referencia sobre una base de caso por caso".
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Más de 70 fármacos no están disponibles en Andalucía
29/04/2013. El Economista. El sistema de subasta de medicamentos impuesto por la Junta provoca esta carencia de suministro en las farmacias.
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El alza de solicitudes de designaciones huérfanas dilata los plazos de la EMA
29/04/2013. El Global. La agencia publicó su informe anual, que muestra una caída en las solicitudes de EFG. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) publicó la semana pasada su informe anual correspondiente a 2012 y entre sus conclusiones destaca un aumento de los plazos de respuesta por parte de la máxima autoridad regulatoria.
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La EGA elogia el documento de consenso de la CE sobre biosimilares
29/04/2013. El Global. La Asociación Europea de Medicamentos Genéricos (EGA) y su Grupo Europeo de Biosimilares (EBG) han acogido con satisfacción la publicación de un documento informativo de consenso sobre medicamentos bioequivalentes publicado en la web de la Comisión Europea.
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Las autonomías, incumplidoras después de un año del RDL 16/2012
22/04/2013. Correo Farmacéutico. Ángel Luis Rodríguez, director general de Aeseg, entiende "como algo pendiente que las reformas se hagan con un criterio de unidad de mercado y equidad de oportunidades".
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El CES alerta de que se infravalora la salud al fijar precios de los fármacos
22/04/2013. Correo Farmacéutico. "Esperamos que se recupere el umbral mínimo de precios de 2 euros, que es nuestra principal alegación", recuerda a CF Raúl Díaz-Varela, presidente de la patronal de genéticos Aeseg.
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Canadá: los EFG aminoran el crecimiento del gasto
22/04/2013. Correo Farmacéutico. El gasto farmacéutico de Canadá se incrementó un 3,3 por ciento en 2012 y fue de 33.000 millones de dólares, según el Instituto Canadiense para la Información Sanitaria.
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Fabricantes exigen a las innovadoras que faciliten muestras de productos
22/04/2013. Correo Farmacéutico. Fabricantes de genéricos se enfrentan en Estados Unidos a compañías innovadoras, ya que estas últimas se niegan a facilitar muestras de sus productos, según el diario The New York Times.
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EEUU quiere incrementar la penetración de los EFG
22/04/2013. Correo Farmacéutico. A pesar de ser uno de los países desarrollados con mayor índice de penetración de medicamentos genéricos, el Gobierno de Estados Unidos cree que se puede seguir mejorando en el acceso y generar mayores ahorros.
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Hay oportunidades para crecer en 2013; la incógnita vendrá en 2015
22/04/2013. Correo Farmacéutico. La prescripción por DOE y la obligatoriedad de dispensación del EFG a igualdad de precio, entre otros, han sido pasos importantes. La otra base es el vencimiento de las patentes: 2011 y 2012 han propiciado grandes crecimientos, ya que han expirado numerosas patentes de los considerados superventas.
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"Es vital recuperar un diferencial de precios entre marcas y genéricos"
22/04/2013. Correo Farmacéutico. "Para mejorar la incidencia de los medicamentos genéricos en España sería necesario mantener y/o aumentar la prescripción por principio activo o, como se hace en algunos países de la Unión Europea, sustituir obligatoriamente los medicamentos de marca por los genéricos una vez que vence la patente."
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La innovación en los EFG: necesaria, a pesar de las múltiples dificultades
22/04/2013. Correo Farmacéutico. Aunque depende de diversas variables, la inversión que implica poner en el mercado un genérico nuevo oscila entre los 500.000 euros, para los más sencillos, y los 2 millones de euros, para los más complejos.
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"El peligro de los EFG de países emergentes es adquirirlos por internet"
22/04/2013. Correo Farmacéutico. "En España podemos estar tranquilos con la calidad de nuestros medicamentos, genéricos o no. Es cierto que en otros países la calidad podría dejar mucho que desear; de hecho, muchos de los que están en desarrollo sufren las repercusiones económicas y sanitarias por la baja calidad de los fármacos y por las falsificaciones. El peligro puede estar en alguien que consuma medicamentos adquiridos en esos países y si los adquiere por internet".
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Eslabones clave en los laboratorios de EFG
22/04/2013. Correo Farmacéutico. El autor describe la evolución de las compañías de genéricos, volcadas ahora en la 'reinnovación' para lanzar fármacos formulados con las últimas tecnologías.
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El genérico se gana la confianza de nueve de cada diez españoles
22/04/2013. Correo Farmacéutico. Un nuevo estudio, realizado con una muestra de 3.000 personas, refleja que más del 89 por ciento toma un EFG con regularidad y se refleja el papel del farmacéutico como asesor de estos medicamentos.
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La 'dermo' 'engancha' a los genéricos, que la ven como un área en expansión
22/04/2013. Correo Farmacéutico. Los laboratorios de EFG observan que la farmacia recurre a la cosmética para recuperar parte del margen perdido y por eso están aterrizando en este campo.
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El cambio estructural del RDL 16/2012 solo ha llegado al gasto farmacéutico
22/04/2013. El Global. El RDL 16/2012 ha reforzado la posición del sector farmacéutico como el que más contribuye a reducir el déficit. La 'reforma Mato' cumple un año pendiente de una evaluación amplia, más allá de los tramos del copago.
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La industria europea ofrece su apoyo para reducir el impacto ambiental de los fármacos
22/04/2013. El Global. Las tres patronales de la industria farmacéutica europea Efpia (fármacos innovadores), EGA (genéricos) y Aesgp (autocuidado), han dado la bienvenida al compromiso anunciado por la Presidencia irlandesa con respecto a la Directiva del Agua, compromiso dirigido a mejorar la gestión de este bien básico mediante la reducción de los elementos contaminantes.
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El copago ralentizó en 2012 el crecimiento de los genéricos
22/04/2013. El Global. Pasan de experimentar alzas del 20% a crecer menos del 10%. Alcanzan el 32,7% de las unidades vendidas y el 15,9% de facturación.
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El umbral mínimo, vital para fármacos sin competidor, dice Farmaindustria
15/04/2013. Correo Farmacéutico. La nueva Orden de Precios respetará sólo el umbral mínimo en algunos fármacos "estratégicos" que se estudiarán "caso por caso", según anunció la ministra Ana Mato en el último Consejo Interterritorial. Esta decisión no ha gustado a la industria que lo ha incluido como una de sus alegaciones a la norma. Incluso, la patronal de los genéricos, Aeseg, ha decidido que emprender una campaña informativa entre las autonomías para incidir en la importancia de un umbral mínimo de 2 euros.
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La reciprocidad entre profesionales y pacientes aumenta con las redes sociales
15/04/2013. El Global. La llegada de los canales 2.0 al mundo farmacéutico y sanitario ha marcado un antes y un después en la comunicación del sector. De hecho, estas pueden fomentar un uso racional de la Sanidad. Así lo expresó Doris Casares, directora de comunicación de la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg), durante su intervención en el X Congreso Nacional de Informática y Farmacia.
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Nueve de cada 10 españoles confían plenamente en los medicamentos genéricos
15/04/2013. Más de 3.000 españoles de todas las comunidades han participado en el Estudio sobre Valoración de los Medicamentos Genéricos en España elaborado por Laboratorios Cinfa, con el apoyo de Redpacientes. El mayor grado de confianza hacia los medicamentos genéricos se percibe en Cantabria y Navarra.
El caso 'Glivec' sería excepción más que norma
08/04/2013. Correo Farmacéutico. Tras 7 años de litigios, Novartis no podrá patentar Glivec (mesilato de sorafenib) en India. El Tribunal Supremo ha rechazado el recurso de la suiza, que había reivindicado su propiedad industrial desde que fue rechazada por la Oficina de Patentes en 2006.
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Kathleen Uhl, directora interina de la oficina de EFG de la FDA
03/04/2013. Correo Farmacéutico. La FDA ha nombrado a Kathleen Uhl directora interina de la Oficina de Medicamentos Genéricos tras la renuncia del anterior director, Gregory Geba, ex directivo de Sanofi que llevaba en el cargo desde julio de 2012.
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Raúl Díaz-Varela "Queremos reducir la dependencia nacional"
03/04/2013. Correo Farmacéutico. Kern Pharma sopla en mayo catorce velas con buenas perspectivas de futuro. Raúl Díaz-Varela, consejero delegado del laboratorio de EFG español, prevé que crecerá en 2013 entre un 10 y un 15 por ciento gracias a una veintena de lanzamientos.
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India falla a favor de los medicamentos genéricos
02/04/2013. ABC. La India asestó ayer un nuevo golpe a las multinacionales farmacéuticas. El Tribunal Supremo del país asiático dictaminó en contra de conceder una patente a un medicamento anticancerígeno de Novartis. La decisión permite a la India continuar ejerciendo de farmacia del mundo en desarrollo.
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Buena intención, fallos de forma y fondo
02/04/2013. Diario Médico. Desde la industria, Angel Luis Rodríguez, director de la patronal de genéricos Aeseg, valora en positivo "la recuperación del artículo 85" que implica que a igual precio con la marca se dé genérico, pero echa en falta en el decreto "el mantenimiento de un umbral mínimo de precios".
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Aeseg explicará en cada autonomía que un umbral mínimo es necesario
01/04/2013. Correo Farmacéutico. La patronal española de genéricos, Aeseg, que presentó la semana pasada sus alegaciones a la Orden de Precios de Referencia, insiste a CF en que un umbral mínimo de 2 euros como criterio general es imprescindible para que determinados medicamentos no queden por debajo del precio de supervivencia y pongan en peligro su fabricación.
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