El Plan de medicamentos genéricos y biosimilares despierta dudas sobre su eficacia a largo plazo
30/08/2021, El Farmacéutico. Tras diversos parones, el Plan de medicamentos genéricos y biosimilares del Ministerio de Sanidad y las direcciones de farmacia de las comunidades autónomas encara su recta final, camino de su aprobación en el Consejo Interterritorial. La iniciativa tiene como denominación oficial «Plan de acción para fomentar la utilización de los medicamentos reguladores del mercado en el Sistema Nacional de Salud: medicamentos biosimilares y medicamentos genéricos», y ha despertado comentarios a favor y en contra de todo tipo.
Medicamentos genéricos (EFG) autorizados en el mes de julio de 2021
04/08/2021, Acta Sanitaria. El Ministerio de Sanidad ha publicado la relación de medicamentos genéricos (EFG) autorizados en el mes de julio, con indicación de su precio y financiación, en total 23 presentaciones con precios variados, desde un paracetamol, con 20 cápsulas, a 0,55 € de PVL a una lenalidomida, a 2.455,99 €.
Medicines for Europe asegura que la UE puede hacer más para estimular la innovación y la competencia
03/08/2021, Diariofarma. Medicines for Europe considera que “el marco legislativo que incentiva la investigación y el desarrollo de medicamentos huérfanos y pediátricos es importante para fomentar el desarrollo científico en poblaciones tradicionalmente desatendidas”.
La reforma europea de medicamentos huérfanos y pediátricos debe mejorar el acceso a éstos
03/08/2021, Im Farmacias. La falta de incentivos para estimular una competencia más rápida en el campo de fármacos huérfanos de seguimiento y para incentivar la innovación pediátrica sin patente deja un gran potencial sin explotar.
La industria de genéricos de Europa pide mejorar el acceso a fármacos para enfermedades raras
03/08/2021, Cofares. El director general de la patronal europea, Adrian van den Hoven, cree que la UE puede hacer más para estimular la innovación en áreas de desarrollo pediátrico sin patente.
