"Hacer genéricos antes del fin de patente no colisiona con la innovación"
13/02/2019. Redacción Médica. El Comité Jurídico del Parlamento Europeo emitió recientemente su decisión de avalar la fabricación y almacenamiento de medicamentos genéricos hasta dos años antes del fin de la patente. Una decisión que el secretario general de Aeseg, Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, define como "justa y lógica", ya que "no entra en colisión con los intereses de la industria innovadora", a pesar de que la Federación Europea de la Industria Farmacéutica haya advertido de un posible riesgo del futuro de la innovación médica.
