¿Por qué no se usan más medicamentos genéricos?
30/06/2018. La vanguardia. El uso de medicamentos genéricos avanza en España pero sigue acercarse a los países europeos en los que está más generalizado. El director del Máster en Economía de la Salud y del Medicamento de la Barcelona School of Management (BSM-UPF) Jaume Puig-Junoy, atribuye esta diferencia a que España es el único país de la Unión Europea (UE) con un sistema de precio de referencia que supone la exclusión de la cobertura o financiación pública si el precio de venta de laboratorio del producto es superior al precio de referencia.
La industria del genérico apuesta por medidas a nivel global que potencien el acceso
29/06/2018. El Global. La industria del genérico global se dio cita el pasado 14 de junio en Budapest en la 21 IGBA Annual Conference para analizar los retos y oportunidades a los que se enfrenta este sector. Los posibles desabastecimientos, el uso de datos, el Brexit o la cooperación regulatoria en materia de falsificación de medicamentos fueron algunos de los temas abordados en el encuentro.
Cabezón alerta de que la propuesta de la CE sobre el CCP abre la puerta a la deslocalización
29/06/2018. DiarioFarma. La eurodiputada socialista Soledad Cabezón analizó en el Parlamento Europeo, junto con representantes de la industria farmacéutica europea de genéricos y biosimilares, la propuesta de la Comisión Europea para permitir que se puedan fabricar estos medicamentos para su exportación mientras está vigente el certificado de protección complementario (CCP), y reiteró su opinión de que se trata de una propuesta "poco ambiciosa".
Soledad Cabezón solicita que los medicamentos genéricos entren en el Mercado Único “el día uno” tras expirar la patente
26/06/2018. socialistas-parlamentoeuropeo.eu. La eurodiputada socialista exige que los fabricantes de genéricos o biosimilares puedan fabricar y almacenar productos durante la vigencia de los certificados de protección complementarios (CPP) para que puedan acceder al mercado de la UE desde el día uno tras su expiración.
Formar a profesionales e informar a pacientes, clave en el fomento del EFG
26/06/2018. DiarioFarma. Los profesionales del sector coinciden en la necesidad de incidir en la formación e información a profesionales y pacientes en relación a los medicamentos genéricos, el concepto de principio activo y el uso de estos medicamentos en la práctica clínica habitual. Así se explicó durante el evento organizado por el Muy Ilustre Colegio Oficial de Farmacéuticos de Valencia (MiCOF), Teva y Diariofarma con el objetivo de analizar el reciente Plan de Fomento de los Medicamentos Genéricos de la Comunidad Valenciana.
