Noticias relevantes sobre el sector del medicamento genérico - 2013
Las políticas de sustitución de los genéricos no pueden trasladarse a los biosimilares
03/12/2013. Geceta Médica. La Ley de Garantías, en sus artículos 85 y 86, habla de genéricos o biosimilares como si fueran lo mismo. Los expertos piden modificaciones. Sánchez Fierro, de la junta directiva de la Asociación de Derecho Sanitario, dice que "equivalencia terapéutica no es medicamentos iguales".
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Subasta andaluza. Sanidad recurre de nuevo; ahora la resolución de los seleccionados
02/12/2013. Correo Farmacéutico. El Ministerio de Sanidad recurrió la semana pasada la resolución del Servicio Andaluz de Salud por la que adjudica medicamentos en su tercera subasta a doce de los catorce laboratorios concursantes.
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Subasta andaluza. Malo para el sector y, sobre todo, para el paciente
02/12/2013. Correo Farmacéutico. Representantes políticos y del sector insisten en señalar que la medida está causando un gran prejuicio a botica e industria, pero que es mayor para el paciente andaluz.
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Francia: la botica cobraría más por sustitución por EFG
02/12/2013. Correo Farmacéutico. Francia continúa con sus esfuerzos para incrementar la cuota del genérico en el país. Una de las medidas que se han puesto en marcha ha sido el impulso a la sustitución por parte de los farmacéuticos.
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Mylan lanzará el primer biosimilar de ‘Herceptin’ en India
02/12/2013. Correo Farmacéutico. Mylan y su socio indio Biocon ya tienen la aprobación de la agencia india del medicamento para lanzar su biosimilar del superventas de Roche para cáncer de mama Herceptin (trastuzumab).
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Los biosimilares se erigen como oportunidad de un sistema sanitario sostenible y de calidad
02/12/2013. El Global. La entrada de estos fármacos ahorra costes a la administración y motivan a las compañías innovadoras a buscar nuevas diana terapéuticas. Los exhaustivos requisitos que se exigen a estos medicamentos por las autoridades sanitarias europeas garantizan su calidad y efectividad.
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