Noticias relevantes sobre el sector del medicamento genérico - 2013
Adecuación de envases: mejorará la adherencia, pero no tanto el ahorro
13/05/2013. Correo Farmacéutico. "En realidad, más ahorro por esta vía es difícil de conseguir, ya que los antibióticos ya estaban en precios mínimos y la modificación de presentaciones y precios no va a tener especial impacto en las cuentas del Servicio Nacional de Salud", recuerda Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, director general de la patronal de genéricos, Aeseg.
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Más laboratorios estudian sumarse a la subasta por la presión del mercado
13/05/2013. Correo Farmacéutico. La patronal española de los medicamentos genéricos (Aeseg) ya habría trasladado al Ministerio de Sanidad su preocupación por que ante una nueva licitación en Andalucía cambiara el comportamiento que hasta ahora han tenido los grandes.
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Montserrat Almirall, vicepresidenta de Stada "No creo en el hoy para mañana; las cosas fáciles no son al final lo mejor"
13/05/2013. Correo Farmacéutico. En 1997, cuando el genérico era un completo desconocido, Montserrat Almirall accedía a la dirección general de Stada (antes Bayvit) en España. Pese a que eran pocos los que apostaban por este mercado, Almirall daba el paso a sabiendas de que era una realidad más o menos consolidada en Europa y se convertía en una de las primeras cabezas visibles del sector.
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Rebecca Guntern: "Los precios en España son ya bastante bajos"
13/05/2013. Correo Farmacéutico. "Medidas como la subasta son una limitación desde el punto de vista del paciente, que ve restringida la mejor alternativa terapéutica para su salud"
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Nuevos avances de la EMA en el desarrollo de biosimilares
13/05/2013. Correo Farmacéutico. La Agencia Europea del Medicamento (EMA) pretende ofrecer un marco de trabajo para el establecimiento de criterios sobre la extrapolación de datos sobre seguridad y eficacia de un medicamento en una población para justificar su uso sobre otra.
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Los laboratorios de EFG se interesan por el Alzheimer
13/05/2013. Correo Farmacéutico. La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha publicado el informe mensual sobre medicamentos de uso humano que se encuentran en evaluación para proceder a su autorización.
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