Noticias relevantes sobre el sector del medicamento genérico - 2016
La Orden de Precios elimina el precio mínimo europeo
25/04/2016. Correo Farmacéutico. El proyecto de Orden de Precios de Referencia que el Ministerio de Sanidad ha hecho público para la presentación de alegaciones no recoge la referencia al precio mínimo europeo que estableció el RD de Precios de Referencias y que ha sido declarado inaplicable por varias decisiones judiciales. Esto supone, en la práctica, afirman a CF fuentes de los laboratorios, una reforma de aquel decreto.
¿Llegará la FH a tiempo para incorporar la directiva de autentificación de fármacos?
22/04/2016. Gaceta Médica. Las 22.000 farmacias existentes en España y los 550 hospitales públicos del SNS deberán estar preparados para llevar a cabo la verificación de los medicamentos que sean dispensados a partir de febrero de 2019.
El impacto de la OPR supone un ahorro de 135 millones anuales
22/04/2016. EL Global. A falta de una memoria económica oficial del Ministerio de Sanidad, IMS Health ha realizado sus estimaciones sobre la Orden de Precios de Referencia (OPR) y concluye en su informe que el impacto será de 135 millones de euros anuales. "Esa cantidad supone una variación de un -2 por ciento en el segmento de mercado afectado por la aplicación de la OPR", explican desde la consultora. A esa cantidad habría que sumarle el ahorro que ha producido la variación de los precios durante el último año (medido de marzo de 2015 al mismo mes del presente ejercicio), que IMS sitúa en 82 millones de euros (ver tabla adjunta). "El impacto de la variación de precios se concentra en el segmento del mercado de reembolso afectado por la aplicación de la OPR, con 80 millones de euros. Solo dos millones corresponden al segmento del mercado de reembolso protegido", aclaran.
Una nueva política que 'despedirá' al 16/2012
18/04/2016. Correo Farmacéutico. Esta semana se cumplen cuatro años de la reforma sanitaria del PP que supuso el RDL 16/2012 y expertos analizan en CF el nuevo escenario que se abre: muchos de los aspectos que planteó el decreto tendrían que revisarse y repensarse, como la financiación de la innovación terapéutica, la evaluación de las tecnologías sanitarias o la cohesión en la política farmacéutica. Otro de los aspectos que tocará revisar es el copago de los medicamentos.
Genéricos ponen límites a los tratados comerciales
15/04/2016. El Global. Desde 1995, los acuerdos Adpic consagran el derecho de los gobiernos a adoptar medidas que matizan o limitan los derechos de propiedad intelectual en el campo de los medicamentos. Sin embargo, muchas de las provisiones incluidas en este campo en algunos tratados comerciales bilaterales o multilaterales van más allá de los Adpic, y amenazan con retrasar el acceso a medicamentos genéricos y biosimilares en ciertos lugares. La asociación internacional que agrupa a estos fármacos, la IGBA, también ve "crucial" el sistema de patentes pero solicita un "enfoque equilibrado" en las regulaciones de la propiedad intelectual incluidas en los tratados, para que en ningún caso se salgan del marco de los Adpic. La IGBA cree que las negociaciones en este terreno no deben buscar la armonización internacional, sino reconocer los distintos enfoques adoptados por las partes negociadoras.
Las primeras propuestas para la ONU: potenciar la prescripción por DCI
08/04/2016. El Global. El Panel de Alto Nivel sobre Innovación y Acceso a los Medicamentos creado en el seno de la ONU (ver EG nº 728) ha recibido un total de 180 contribuciones a la consulta lanzada a finales de 2015 con el objetivo de definir propuestas que permitan alinear los objetivos en innovación y salud pública a nivel mundial. En ella han participado gobiernos, industria farmacéutica y de tecnologías sanitarias, instituciones de investigación, organizaciones sin ánimo de lucro, instituciones académicas, grupos de pacientes y expertos. La participación española se ha limitado a este último ámbito, con un total de cinco propuestas. Tres de ellas pertenecen a Félix Lobo, catedrático de Economía de la Universidad Carlos III de Madrid, que insta a los expertos de la ONU a reflejar en su informe final la necesidad de potenciar la prescripción por principio activo, tanto con genéricos como con biosimilares.
