Noticias relevantes sobre el sector del medicamento genérico - 2021
AESEG ha publicado 716 posts en su blog ‘En Genérico’, en 10 años
14/09/2021, Acta Sanitaria, La Asociación Española de Medicamentos Genéricos (AESEG) celebra el décimo aniversario del blog ‘En Genérico’, nuevo canal de comunicación, pionero en España, que tiene como objetivo difundir un mayor y riguroso conocimiento sobre el medicamento genérico entre la sociedad española y contribuir así a un uso racional de los medicamentos, y donde se han publicado 716 posts.
Una década de conocimientos de los medicamentos genéricos con el blog En Genérico
14/09/2021, Im Farmacias, El web blog ‘En Genérico’ bajo el objetivo de difundir un mayor y riguroso conocimiento sobre el medicamento genérico en la sociedad española y contribuir a su uso racional.
Juan Carlos Conde (Teva): "Una sanidad eficiente requiere una gran cuota de genéricos"
10/09/2021, El Economista. En julio, Juan Carlos Conde tomó el relevo de Carlos Teixeira al frente de la multinacional Teva, uno de los grandes productores de genéricos. La compañía prepara novedades en su fábrica de Zaragoza.
La FDA alcanza las 100 aprobaciones de medicamentos genéricos competitivos
06/09/2021, El Global. Un fármaco puede designarse como terapia genérica competitiva si existe una competencia de genéricos inadecuada para ese medicamento
Nuevos medicamentos genéricos autorizados en agosto de 2021
01/09/2021, Acta Sanitaria. El Ministerio de Sanidad ha dado a conocer la relación de nuevos medicamentos genéricos (EFG) con precio autorizado durante agosto de 2021: en total, 41 nuevas presentaciones cuyos precios, a precio de venta de laboratorio (PVL), oscilan entre los 1,45 euros, para Metamizol Mabo 575 mg cápsulas duras EFG, 20 cápsulas; y los 3.539,9 euros, para Nitisinona Dipharma 20 MG Cápsulas duras EFG, 60 cápsulas.
El Plan de medicamentos genéricos y biosimilares despierta dudas sobre su eficacia a largo plazo
30/08/2021, El Farmacéutico. Tras diversos parones, el Plan de medicamentos genéricos y biosimilares del Ministerio de Sanidad y las direcciones de farmacia de las comunidades autónomas encara su recta final, camino de su aprobación en el Consejo Interterritorial. La iniciativa tiene como denominación oficial «Plan de acción para fomentar la utilización de los medicamentos reguladores del mercado en el Sistema Nacional de Salud: medicamentos biosimilares y medicamentos genéricos», y ha despertado comentarios a favor y en contra de todo tipo.
