Noticias relevantes sobre el sector del medicamento genérico
El consumo de genéricos se cuadriplica en Cataluña
06/05/2013. El Global. En diez años, la tasa de penetración pasó de un 11,2% a un 44,9%, según CatSalut. Los grupos de fármacos que más se recetan en genéricos son para tratar úlceras.
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Los expertos rechazan la PPA en biotecnológicos y piden modificaciones en la Ley de Garantías
06/05/2013. El Global. La última Orden de Precios de Referencia ya había establecido una agrupación homogéna en la que se incluían medicamentos biosimilares. Sánchez Fierro, de la junta directiva de la Asociación de Derecho Sanitario, dice que "equivalencia terapéutica no es medicamentos iguales".
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Los biosimilares contribuirán en la moderación del gasto en medicamentos
05/05/2013. La Razón. Vienen pisando fuerte, y muchos expertos del sector sanitario se refieren a ellos como la clave de las futuras medidas de racionalización del gasto en medicamentos. Y es que los medicamentos biosimilares pueden permitir una reducción de precio en los biológicos del 40 por ciento sobre el original.
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Sanidad descontará tasas a farmacéuticas que adapten sus cajas a los tratamientos
02/05/2013. Cinco Días. El Ministerio de Sanidad, cuya titular es Ana Mato, ofrecerá a las compañías farmacéuticas descuentos del 95% en concepto de tasas administrativas si ajustan los envases de los medicamentos a la duración real de los tratamientos, según consta el proyecto de ley que reformará la actual Ley del Medicamento, según Europa Press.
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Pacientes en Estados Unidos quieren el fármaco genérico para ahorrar
29/04/2013. Correo Farmacéutico. La quinta parte de los pacientes estadounidenses buscaría ahorrar en medicamentos preguntando a su médico por las alternativas más baratas, según la Encuesta Nacional de Salud 2011, publicada a mediados de abril del presente año.
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Biosimilares: mismo perfil de eficacia que el original
29/04/2013. Correo Farmacéutico. La Plataforma para el Acceso a los Medicamentos en Europa, dependiente de la Comisión Europea, ha publicado sus conclusiones sobre los medicamentos biosimilares en un documento de consenso que establece que tanto el medicamento de referencia como el biosimilar tienen "el mismo perfil de seguridad y eficacia" y que el biosimilar está autorizado "para todas las indicaciones o algunas seleccionadas del producto de referencia sobre una base de caso por caso".
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