Noticias relevantes sobre el sector del medicamento genérico
Kathleen Uhl, directora interina de la oficina de EFG de la FDA
03/04/2013. Correo Farmacéutico. La FDA ha nombrado a Kathleen Uhl directora interina de la Oficina de Medicamentos Genéricos tras la renuncia del anterior director, Gregory Geba, ex directivo de Sanofi que llevaba en el cargo desde julio de 2012.
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Raúl Díaz-Varela "Queremos reducir la dependencia nacional"
03/04/2013. Correo Farmacéutico. Kern Pharma sopla en mayo catorce velas con buenas perspectivas de futuro. Raúl Díaz-Varela, consejero delegado del laboratorio de EFG español, prevé que crecerá en 2013 entre un 10 y un 15 por ciento gracias a una veintena de lanzamientos.
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India falla a favor de los medicamentos genéricos
02/04/2013. ABC. La India asestó ayer un nuevo golpe a las multinacionales farmacéuticas. El Tribunal Supremo del país asiático dictaminó en contra de conceder una patente a un medicamento anticancerígeno de Novartis. La decisión permite a la India continuar ejerciendo de farmacia del mundo en desarrollo.
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Buena intención, fallos de forma y fondo
02/04/2013. Diario Médico. Desde la industria, Angel Luis Rodríguez, director de la patronal de genéricos Aeseg, valora en positivo "la recuperación del artículo 85" que implica que a igual precio con la marca se dé genérico, pero echa en falta en el decreto "el mantenimiento de un umbral mínimo de precios".
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Aeseg explicará en cada autonomía que un umbral mínimo es necesario
01/04/2013. Correo Farmacéutico. La patronal española de genéricos, Aeseg, que presentó la semana pasada sus alegaciones a la Orden de Precios de Referencia, insiste a CF en que un umbral mínimo de 2 euros como criterio general es imprescindible para que determinados medicamentos no queden por debajo del precio de supervivencia y pongan en peligro su fabricación.
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La inversión en el desarrollo de biosimilares retorna al tercer año de su comercialización
27/03/2013. El Global. La posibilidad de que entren en precios de referencia ¿desincentivaría el interés", según Ángel Calvo, responsable de StratecFarma. El fuerte riesgo económico que conlleva el fracaso en el desarrollo del biosimilar se podría paliar con la posibilidad de licenciar un producto.
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