La EMA suaviza los requisitos de aprobación de los biosimilares
15/10/2012. Correo Farmacéutico. La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha anunciado que aceptará datos clínicos sobre biosimilares de fuera del Espacio Económico Europeo (EEE, los países de la Unión Europea más Noruega, Liechtenstein e Islandia), por lo que no necesitarán repetir ensayos para comercializarse en este área. El objetivo es favorecer el desarrollo global de estos productos.
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