Cabezón pide que se permita fabricar genéricos y biosimilares durante el CCP para lanzar el ‘día 1’ en la UE
30/05/2018. Diario Farma. La eurodiputada socialista Soledad Cabezón ha emitido un comunicado calificando de "buena noticia" el reglamento anunciado por la Comisión Europea para permitir la fabricación de genéricos y biosimilares de medicamentos protegidos por patente, cuando estos gocen de un certificado complementario de protección (CCP), cuando estén destinados a la exportación, una medida que, en su opinión, es "esencial para el acceso de los pacientes a los medicamentos y para nivelar el campo de juego entre los fabricantes europeos y los no comunitarios".
