Noticias relevantes sobre el sector del medicamento genérico
El Congreso pide al Gobierno que apoye un mejor acceso a medicamentos esenciales de los países en desarrollo
19/09/2012. Europa Press. Los grupos parlamentarios Socialista y Popular han acordado una enmienda transaccional en el seno de la Comisión de Cooperación Internacional para el Desarrollo del Congreso por la que instan al Gobierno a promover diferentes acciones destinadas a mejorar el acceso a medicamentos esenciales en los países en desarrollo.
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Comunidad Valenciana.- La Comunidad valenciana duplica la prescripción de genéricos en los últimos cuatro años
18/09/2012. Europa Press. La Comunidad Valenciana ha duplicado la prescripción de medicamentos genéricos en los últimos cuatro años. De este modo, según los últimos datos disponibles, la cuota de mercado de los genéricos ha pasado de 14,57 en mayo de 2009 a 30,47 en mayo de 2012 en esta autonomía, ha informado la Conselleria de Sanitat en un comunicado.
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Laboratorios y bajada de precios. Se agudiza el conflicto entre la necesidad de participar y las pérdidas
17/09/2012. Correo Farmacéutico. El precio más bajo, que marca el RDL 16/2012, ya lleva cuatro meses de rodaje. La tendencia es que cada vez son menos las moléculas que se revisan a la baja, pero más los laboratorios que entran enjuego. Las compañías, que se encuentran ante la encrucijada de participar o quedarse fuera del mercado, siguen estrategias muy dispares. La medida ha provocado que el amlodipino baje su precio un 35 por ciento desde mayo.
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La sustitución inmediata por biosimilares, mal vista
17/09/2012. Correo Farmacéutico. Una encuesta en 549 médicos de Estados Unidos y la Unión Europea revela que en general se oponen a la sustitución automática de medicamento biológico por su biosimilar. Más de la mitad de los especialistas encuestados -reumatólogos, gastroenterólogos, endocrinólogos, nefrólogos, oncólogos y hemato-oncólogosopinan que es una mala idea o que la sustitución sólo es apropiada para determinadas clases de fármacos biológicos.
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La FDA eleva el estatus de su Oficina de Genéricos a 'super-oficina'
17/09/2012. Correo Farmacéutico. En una carta publicada por el portal especializado www.pharmaManufacturing.com, Janet Woodcock, directora del Centro para la Evaluación e Investigación de Medicamentos (CDER), perteneciente a la agencia del medicamento americana (FDA), ha anunciado que eleva el estatus de la Oficina de Genéricos a super-oficina, con lo que supervisará la actividad de otras oficinas relacionadas e informará directo al CDER.
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Dos aseguradoras canadienses no pagan la marca si hay genéricos
17/09/2012. Correo Farmacéutico. En Canadá, dos aseguradoras -Sun Life y Great West Lifese- han negado a incluir medicamentos de marca en los planes de salud de sus empresas aseguradas si hay una versión EFG disponible.
