Noticias relevantes sobre el sector del medicamento genérico
La EMA suaviza los requisitos de aprobación de los biosimilares
15/10/2012. Correo Farmacéutico. La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha anunciado que aceptará datos clínicos sobre biosimilares de fuera del Espacio Económico Europeo (EEE, los países de la Unión Europea más Noruega, Liechtenstein e Islandia), por lo que no necesitarán repetir ensayos para comercializarse en este área. El objetivo es favorecer el desarrollo global de estos productos.
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El EFG podría ahorrar otro 0,5% del gasto sanitario
08/10/2012. Correo Farmacéutico. El uso óptimo de EFG por parte de los sistemas de salud supondría ahorrar un 0,5 por ciento en la factura sanitaria mundial, según el informe de IMS Hacia un uso responsable del medicamento (ver última página). Del total de 500.000 millones de dólares que pueden ahorrar los sistemas de salud, 30.000 millones (el 6 por ciento de dicha cantidad) correspondería a los genéricos.
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En 2020 se habrá duplicado el mercado mundial de biosimilares
08/10/2012. Correo Farmacéutico. Un informe de la consultora GBI Research vaticina un fuerte crecimiento mundial de los biosimilares en lo que queda de década. En 2020 se espera un gasto global de 320.000 millones de dólares en estos medicamentos, frente a los 138.000 millones facturados en 2011.
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Cataluña confía en la prescripción eficiente y en políticas indirectas de incentivo antes que en la PPA
08/10/2012. El Global. Desde Teva se puso de manifiesto la lenta introducción de los nuevos genéricos frente a otras comunidades autónomas que fomentan el DOE. Los expertos coinciden en que el genérico se debe incentivar porque es clave para la sostenibilidad y la posibilidad de acceso a la innovación.
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Para Ruiz los sacrificios son necesarios para salvar el SNS
08/10/2012. El Global. La pasada semana visitó el programa ¡Toma Medicina! el consejero de Salud de Cataluña, Boi Ruiz, quien repasó la actualidad sanitaria tanto a nivel catalán como en el resto del país. En este espacio, que contó con la colaboración de Laboratorios Stada, el consejero destacó la idea de que para mantener una sanidad como la actual hay que gastar lo que se tiene y optimizar los recursos.
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La agencia italiana saca una guía para impulsar el uso de biosimilares
01/10/2012. Correo Farmacéutico. La agencia italiana del medicamento, AIFA, ha publicado una guía sobre biosimilares con el objetivo de proporcionar a los profesionales sanitarios y ciudadanos información autorizada, "clara, transparente y objetiva" y promocionar su uso en ambos colectivos.
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