EEUU: laboratorios indios copan las autorizaciones
23/09/2013. Correo Farmacéutico. La presencia de los laboratorios indios de genéricos fuera de sus fronteras y en los mercados más desarrollados es cada vez mayor. Lo demuestra el hecho de que 110 de las 290 solicitudes abreviadas de comercialización o ANDA (la vía para la autorización de EFG) que ha aprobado la agencia americana FDA en lo que va de año corresponden a compañías radicadas en el país asiático.
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