La EMA evalúa solicitudes de oseltamivir, busulfán y budenosida/formoterol
20/01/2014. Correo Farmacéutico. Los últimos datos referentes de diciembre sobre la actividad del Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA apuntan a que se están revisando los dossieres de seis solicitades de autorización de genéricos.
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