La EMA recomendó 81 medicamentos para autorización comercial en 2013
20/01/2014. Acta Sanitaria. El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó, durante 2013, la autorización comercial de 81 medicamentos para uso humano, cifra que incluye dos opiniones positivas que se adoptaron después de procedimientos de re-examen; 24 más que en 2012, aunque el número de solicitudes para genéricos y biosimilares ha disminuido.
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