Europa permite en la I+D del biosimilar emplear un comparador no aprobado
3/11/2014. Correo Farmacéutico. La agencia europea EMA permitirá a los promotores que en el desarrollo clínico sobre biosimilares utilicen un comparador autorizado fuera del Espacio Económico Europeo (EEE). Ésta es la principal novedad introducida en la actualización de su guía general sobre biosimilares, que publicaba la semana pasada.
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