La EMA concluye su guía para biosimilares y permitirá comparadores fuera de la UE
31/10/2014. El Global. Tras más de un año y medio desde que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) comenzara a trabajar en una guía para los medicamentos biosimilares, hoy el texto es ya una realidad tras recibir el visto bueno del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP).
Leer más
