EN GENERICO NUM 22

3 / 28

en genérico 3
Raúl Díaz-Varela
Presidente de AESEG
Asociación Española de
Medicamentos Genéricos
Editorial
Pasado con mucho futuro
Este mes de diciembre se cumplen 20 años de la creación y
regulación de las especialidades farmacéuticas genéricas (EFG)
en España. La aprobación de la Ley 13/1996 de 30 de diciembre
de Medidas Fiscales, Administrativas y de Orden Social, donde
se recogían varios aspectos en relación a los medicamentos
genéricos; entre otros, su definición y la forma de su denomina-
ción, supuso un antes y un después en el acceso de los pacien-
tes a los tratamientos y en la sostenibilidad de nuestro Sistema
Nacional de Salud (SNS).
En este tiempo, partiendo de cero y con una cuota de mercado
que aún hoy no alcanza más allá del 20%, las empresas far-
macéuticas de medicamentos genéricos han proporcionado al
SNS un ahorro medio anual de más de 1.000 millones de euros.
¿Cómo? Por un lado, su precio de salida al mercado es un 40%
más económico que sus especialidades de referencia; y por otro,
estimulan que los productos originales bajen sus precios para
ser más competitivos. Se calcula que, en los últimos años, los
medicamentos de marca han reducido su precio entre un 15% y
un 40% gracias a la competencia de las EFG.
Este ahorro ha permitido al sistema sanitario disponer de
más recursos para invertir en otros ámbitos: investigación
y desarrollo, infraestructuras, mejora de los servicios
de diagnóstico, tratamientos que requieren fármacos
innovadores,… Un estudio del Instituto IMS de Informática
de la Salud, del que nos hacemos eco en este número de En
Genérico, concluye que la industria de los medicamentos
genéricos ha sido vital para el mantenimiento de los beneficios
de salud en Europa . Sin los ahorros del sector de medicamentos
genéricos –afirman sus autores–, no es probable que los
gobiernos hubieran podido satisfacer la creciente demanda de
fármacos en los últimos diez años.
Los medicamentos genéricos, además de aliviar la factura de
gasto farmacéutico, mejoran el acceso de los pacientes a los
tratamientos, y lo hacen con unos precios más competitivos.
Precisamente, lograr un mejor acceso a los medicamentos,
como derecho fundamental a la salud, es uno de los retos de
la Comisión de Medio Ambiente, Salud Pública y Seguridad
Alimentaria del Parlamento Europeo. El informe para
abordar los problemas del acceso a los medicamentos en
la Unión Europea , cuyo análisis se aborda en el interior de
este número, propone –entre otras medidas– armonizar
los criterios para mejorar la calidad y accesibilidad de la
prestación farmacéutica, fomentar la investigación y regular
la prevalencia de los genéricos.
No es de extrañar, que en el debate abierto en el seno del Par-
lamento Europeo se plantee, entre otras medidas, la necesidad
de un marco europeo para la promoción de los medicamentos
genéricos. La industria farmacéutica de EFG ha creado condicio-
nes óptimas para facilitar el acceso a fármacos esenciales, ha
proporcionado medicamentos asequibles para muchas enfer-
medades, ha ampliado la cobertura para personas que, en otras
circunstancias, no podrían realizar un tratamiento, y ha promo-
vido la sostenibilidad de los sistemas nacionales de salud.
Desde la Asociación Española de Medicamentos Genéricos
(AESEG) continuaremos trabajando para que esto siga así y
podamos construir un futuro que nos haga sentirnos aún más
orgullosos de lo que lo estamos de nuestro pasado. Pero no
podemos llevarnos a engaño, no bastan las intenciones. Si se
quiere aumentar la sostenibilidad y el acceso a los fármacos ha-
cen falta medidas políticas, económicas y sociales que den más
estabilidad y seguridad al sector, y le permitan desarrollarse con
normalidad.