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c
orporativo
ACTUALIDAD
AESEG presente en el XX Congreso
Nacional Farmacéutico
L
a Asociación Española de
Medicamentos Genéricos (AESEG) ha
estado presente en el XX Congreso
Nacional Farmacéutico celebrado del 19 al
21 de octubre en Castellón.
El director general de AESEG,
Ángel Luis
Rodríguez de la Cuerda
, participó como
ponente en lamesa debate ‘Sostenibilidad
de la prestación farmacéutica: miramos
hacia el futuro’, moderada por el secretario
del Consejo General de
Colegios Oficiales de Far-
macéuticos,
Luis Amaro
.
Rodríguez de la Cuerda
recordó que «el medi-
camento genérico tiene
un gran potencial, ya
que puede aportar mu-
cho a la sostenibilidad
del sistema sanitario
y también al acceso al
medicamento». El director general de
AESEG apostó por un Plan Estratégico
Nacional que cuente con una «financia-
ción realista y eficiente» que garantice
«el acceso de una manera igualitaria
a los servicios sanitarios, incluidos los
medicamentos».
Junto a Rodríguez de la Cuerda, también
intervinieron el director general de ANE-
FP,
Jaume Pey
; el subdirector general de
Farmaindustria,
Javier Urzay
; la directora
general de BioSim,
Regina Múzquiz
; el
presidente de FEDIFAR,
Eladio González
;
y el director general de Cartera Básica de
Servicios del SNS y Farmacia del Ministe-
rio de Sanidad,
Agustín Rivero
.
Compartiendo experiencias
L
a directora técnica y de
Regulatory
Affairs
de la Asociación Española de
Medicamentos Genéricos (AESEG),
Amalia Avilés
, participó en la mesa ‘La
trazabilidad total a debate’ celebrada en
el marco del 61 Congreso de la Sociedad
Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH).
En ella se expusieron los pro y los contra
de la implantación del Sistema Español
de Verificación de Medicamentos
(SEVeM) requerido por la por la Directiva
Europea de Medicamentos Falsificados y
su Reglamento Delegado; y se analizaron
los costes que deberán afrontar las
empresas que producen medicamentos.
Según se puso de manifiesto, será la indus-
tria farmacéutica la que asuma el coste
económico de su puesta en marcha. En el
debate también participaron la subdirec-
tora de Control Farmacéutico de la Agencia
Española del Medicamento y Productos
Sanitarios (AEMPS), Belén Escribano, y al
director técnico de Farmaindustria, Emili
Esteve
Por su parte, la coordinadora de Comu-
nicación y Relaciones Institucionales de
AESEG,
Marisol Atencio
, visitó junto a
un nutrido grupo de representantes del
sector sanitario la Planta de Tratamiento
de Envases y Residuos de Medicamentos
de SIGRE en Tudela de Duero (Valladolid).
Los visitantes comprobaron de primera
mano las innovaciones tecnológicas de
las que dispone esta instalación cuyos
magníficos resultados medioambientales
han situado a la industria farmacéutica
de nuestro país a la vanguardia en la ges-
tión ambiental de estos residuos.
Foto: CGCOF
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Foto: SIGRE
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