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noviembre 2017
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c
orporativo
ACTUALIDAD
Reactivación del mercado de genéricos
E
l 39º Congreso Nacional de la
Sociedad Española de Médicos de
Atención Primaria (SEMERGEN)
celebrado en Granada acogió una mesa
redonda en la que se abordó el contenido
del documento ‘Consenso sobre las
medidas para la reactivación de los
medicamentos genéricos en España’,
y en la que participaron el presidente
de SEMERGEN,
José Luis Llisterri
; el
presidente del Consejo General de
Colegios Oficiales de Médicos,
Serafín
Romero
; el ex consejero de Salud de la
Generalitat de Catalunya,
Boi Ruiz
; y el
director general de la Asociación Española
de Medicamentos Genéricos (AESEG),
Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda
.
Alrededor de 4.500 médicos de Atención
Primaria conocieron de primera mano los
detalles de los puntos de mayor relevancia
del documento, entre ellos: la idoneidad
de avanzar en la extensión de la prescrip-
ción por principio activo e insistir en la
formación e información de los pacientes
acerca de los medicamentos genéricos. El
panel multidisciplinar de expertos, autor
de este documento, señala hasta un total
de dieciséis recomendaciones que pueden
adoptarse desde diferentes ámbitos del
Sistema Nacional de Salud para incentivar
el mercado de los medicamentos genéri-
cos en España.
Contra lafalsificacióndemedicamentos
L
a Asociación Española de
Medicamentos Genéricos (AESEG) se
muestra optimista ante los nuevos
cambios que se están produciendo
para dar cumplimiento al Reglamento
Delegado que desarrolla la Directiva de
Medicamentos Falsificados. El director
general de AESEG,
Ángel Luis Rodríguez
de la Cuerda
, participó en la reunión
que los máximos responsables del
Sistema Europeo de Verificación de
Medicamentos mantuvieron en Madrid
con los representantes de la industria
farmacéutica con actividad en España,
para informarles de las últimas novedades
acerca de la próxima implementación del
nuevo procedimiento.
Durante el encuentro, además de explicar
la situación actual de los trabajos y cuá-
les serán los próximos pasos, se resolvie-
ron algunas de las principales dudas que
plantea este nuevo sistema que entrará
en vigor en toda la Unión Europea el 9 de
febrero de 2019.
AESEG también ha estado presente en
varios foros del sector en los que se
han abordado las garantías contra los
medicamentos falsificados. Entre otros, la
directora técnica y de
Regulatory Affairs
,
Amalia Avilés
, participó en la Jornada ‘Im-
pacto de la verificación de medicamentos
en los servicios de farmacia hospitalaria’
organizada por el Consejo General de
Colegios Oficiales de Farmacéuticos; y en
el encuentro organizado por AECOC-GS1
Spain, que reunió a representantes de
los diferentes agentes que integran la
cadena del medicamento para conocer en
qué punto se halla cada uno de ellos en el
camino hacia la serialización.