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revista de la asociación española de medicamentos genéricos AESEG
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e
ntrevista
cribir por principio activo. Pero, a veces,
se dan situaciones que no son fáciles y
tenemos herramientas que facilitan rece-
tar con arreglo a esas situaciones, sobre
todo donde se ha implementado la receta
electrónica. En todo caso, cada comunidad
autónoma puede decidir cuál es la mejor
manera para prescribir, aunque como pro-
fesional sanitaria considero que recetar
por principio activo es una buena medida.
Precisamente, el acceso a los medica-
mentos en las distintas comunidades
autónomas ha sido objeto de debate
últimamente. ¿Existen diferencias entre
comunidades autónomas?
Simplificar y decir que existen diferencias
me cuesta porque llevo años trabajando
en esto y la variedad ha existido siem-
pre. El médico ante un paciente y varias
posibilidades siempre ha podido hacer la
prescripción más adecuada; y distintas co-
munidades autónomas han podido decidir
la forma de gestionar la prestación de for-
ma diferente y más adecuada para deter-
minados pacientes. Se puede trabajar con
distintos protocolos de prescripción y no
me parece mal ni que sea una medida que
amenace la equidad siempre y cuando el
paciente acceda al tratamiento. El acceso
a los medicamentos está siendo ahora tan
igual o tan desigual como en otras épocas,
y ahora sabemos más quizá sobre ello. No
tenemos grandes quejas; los pacientes tie-
nen, en todo caso, el acceso y en la AEMPS
trabajamos para que así sea.
Retos
Con una pirámide de población muy en-
vejecida, se prevé un aumento del gasto
farmacéutico en los próximos años, ¿qué
medidas cree que podrían estudiarse de
cara a la futura sostenibilidad del Siste-
ma Nacional de Salud?
Ciñéndome al medicamento, creo que
debemos dotarnos de un sistema que nos
permita establecer el valor del medi-
camento innovador y ese sistema que
establezcamos entre todos debe ser el que
guie las decisiones de financiación y pre-
cio. Y luego está claro que, para la soste-
nibilidad del sistema, son fundamentales
tanto los genéricos como los biosimilares.
Esto a estas alturas no se puede negar.
¿Cuáles cree que son
los grandes retos a
los que se enfrenta la
industria farmacéu-
tica en los próximos
diez años?
Uno de los retos es
integrarse con otras
industrias del sector
salud. Las formas de
abordar la terapéu-
tica han cambiado,
pero en los próximos
diez años cambiarán
más. Vamos a tener
que dejar de ver los medicamentos como
única solución y mirar a la prevención, al
diagnóstico y a los productos sanitarios y
otras formas de abordaje de la enferme-
dad. Por otro lado, va a tener una influen-
cia determinante en la orientación de los
desarrollos de herramientas terapéuticas
y por lo tanto en la regulación. Toda la
información que nos va a dar la práctica
clínica facilitará a todos los reguladores
las orientaciones de hacia dónde tene-
mos que ir y hacia dónde regular, etc.
Siete de cada diez medicamentos genéri-
cos consumidos en España se fabrican en
nuestro país. Estas cifras muestran que
es un sector clave para la economía espa-
ñola. ¿Qué medidas podrían introducirse
para potenciar este sector?
Esa cifra es muy positiva y es una garantía
para los ciudadanos, ya que Europa fija
unas exigencias muy importantes y saber
que los genéricos están fabricados bajo
garantías europeas es importante para la
confianza. En cuanto a la generación de
riqueza, es un orgullo porque además nos
permite exportar medicamentos, espe-
cialmente a Iberoamérica. A efectos de
regulación, tenemos una excelente relación
con los países iberoamericanos. Hace poco
tuve la oportunidad de participar allí en un
programa apoyando los genéricos. Estamos
trabajando para intentar transmitir la mis-
ma confianza del mercado europeo hacia
los países iberoamericanos, apoyándolos
en formación e información, hablando a la
población de una forma abierta sobre los
niveles de salud que alcanzamos en Europa
con los genéricos para que allí se benefi-
cien también de sus ventajas.
Si tuviera que señalar a alguien como
defensor de los genéricos en España, ¿a
quién elegiría?
Los médicos han sido los principales
adalides del genérico porque sin ellos no se
habría podido hacer, pero también la indus-
tria, que ha trabajado y ha innovado en los
genéricos; y, desde luego, las administracio-
nes sanitarias que gestionan la prestación
farmacéutica, entre ellas la propia AEMPS.
Todos hemos colaborado. Si tuviera que
decir un nombre, mencionaría a Alfredo
García-Arieta, un referente internacional.
Para terminar, ¿cómo definiría la relación
de la AEMPS con la industria farmacéuti-
ca de medicamentos genéricos?
La verdad es que tenemos una magnífica
relación. La industria farmacéutica de
medicamentos genéricos cumple con las
exigencias y colabora con nosotros de
forma permanente. Eso permite afirmar
que tenemos una buena industria. Mejor
no me la imagino.
“Saber que los genéricos
están fabricados bajo
garantías europeas
es importante para la
confianza”
Entrevista recogida en el documento “Visión 360 del
Genérico”.