revista de la asociación española de medicamentos genéricos AESEG
www.aeseg.esen genérico
13
a
nálisis
Medicamentos Genéricos
Un incuestionable beneficio para los
pacientes y el sistema sanitario público
L
a utilización de medicamentos
eficientes es uno de los objetivos de
la
Consejería de Sanidad Universal
y Salud Pública
, entendiendo como tales
aquellos medicamentos que, comparados
con las alternativas disponibles en el
mercado, proporcionan a los pacientes
los mejores resultados en términos de
efectividad clínica y seguridad, y todo
ello al menor coste para el propio usuario
y para la sostenibilidad del sistema
sanitario público.
Es oportuno recordar que los medica-
mentos genéricos se definen en el Real
Decreto Ley 1/2015, de 24 de julio, por
el que se aprueba el texto refundido de
la Ley de garantías y uso racional de los
medicamentos y productos sanitarios,
como aquellos que tienen «la misma
composición cualitativa y cuantitativa
en principios activos y la misma forma
farmacéutica y cuya bioequivalencia
con el medicamento de referencia ha
sido demostrada por estudios ade-
cuados de biodisponibilidad». Es decir,
es un medicamento con el mismo
principio activo, con la misma dosis y
la misma forma farmacéutica y que
alcanza las mismas concentraciones en
la sangre que su medicamento de refe-
rencia, similar por tanto en efectividad
y seguridad.
Cabe recordar, igualmente, que el
mercado farmacéutico se rige por una
protección de patentes que permite la
comercialización de un principio activo
en exclusiva bajo una marca deter-
minada durante un periodo concreto
de tiempo, transcurrido el cual expira
la patente y otras compañías pueden
comercializar dicho principio activo. Por
tanto, el contexto de los medicamentos
genéricos es el de un mercado consoli-
dado y con numerosa experiencia en el
número de pacientes tratados, en el que
la comercialización de medicamentos
genéricos y las reglas de financiación
existentes en nuestro país condicionan
una sustancial bajada en el precio de los
fármacos, tanto de los propios medica-
mentos genéricos como de los de marca,
redundando en un incuestionable
beneficio para los pacientes y el propio
sistema sanitario público.
Asimismo, la denominación de los
medicamentos genéricos contempla de
forma principal e inequívoca el princi-
pio activo que contiene, a diferencia de
los medicamentos de marca, en los que
se potencia la denominación comercial
en detrimento de la información del
componente activo y su dosis. La deno-
minación común internacional (DCI) de
los principios activos es universal, sien-
do recomendada su utilización en la
prescripción tanto por la
Organización
Mundial de la Salud
(OMS) como por
las principales asociaciones científicas
internacionales.
La Consejería de Sanidad Universal y
Salud Pública, mediante el ‘Plan de Fo-
mento de los Medicamentos Genéricos
en la Comunitat Valenciana’, considera
necesario fomentar la prescripción por
DCI y la consecuente utilización de me-
dicamentos genéricos implementando
fundamentalmente tres acciones. Por
un lado, favorecer la prescripción por
DCI, que aporta ventajas indiscutibles
para una decisión médica más adecua-
da y científica a la hora de seleccionar
el medicamento idóneo para cada
paciente sin incurrir en interferencias
comerciales.
Por otro lado, fomentar la informa-
ción a la ciudadanía en relación al
conocimiento del principio activo de
los medicamentos. La identificación
constante y universal del medicamento
por parte de los pacientes facilita el
conocimiento y empoderamiento del
mismo en la utilización adecuada de los
medicamentos reduciendo problemas
relacionados con medicamentos, tales
como duplicidades.
Y, al mismo tiempo, incrementar la
utilización de los medicamentos gené-
ricos. Las presentaciones genéricas son
las más eficientes en el momento de
su financiación y tienen un papel clave
como reguladores del mercado, gracias a
la consecuente reducción de precios de
todas las presentaciones de un mismo
principio activo.
“Las presentaciones
genéricas son las más
eficientes en el momento
de su financiación y tienen
un papel clave como
reguladores del mercado”
José Manuel Ventura
Director general de Farmacia
Consejería de Sanidad de la
Comunidad Valenciana
en Twitter: @ventura_jma
Raquel Tena
Subdirectora general de
Optimización e Integración
Consejería de Sanidad de la
Comunidad Valenciana