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revista de la asociación española de medicamentos genéricos AESEG

www.aeseg.es

en genérico 

13

a

nálisis

Medicamentos Genéricos

Un incuestionable beneficio para los

pacientes y el sistema sanitario público

L

a utilización de medicamentos

eficientes es uno de los objetivos de

la

Consejería de Sanidad Universal

y Salud Pública

, entendiendo como tales

aquellos medicamentos que, comparados

con las alternativas disponibles en el

mercado, proporcionan a los pacientes

los mejores resultados en términos de

efectividad clínica y seguridad, y todo

ello al menor coste para el propio usuario

y para la sostenibilidad del sistema

sanitario público.

Es oportuno recordar que los medica-

mentos genéricos se definen en el Real

Decreto Ley 1/2015, de 24 de julio, por

el que se aprueba el texto refundido de

la Ley de garantías y uso racional de los

medicamentos y productos sanitarios,

como aquellos que tienen «la misma

composición cualitativa y cuantitativa

en principios activos y la misma forma

farmacéutica y cuya bioequivalencia

con el medicamento de referencia ha

sido demostrada por estudios ade-

cuados de biodisponibilidad». Es decir,

es un medicamento con el mismo

principio activo, con la misma dosis y

la misma forma farmacéutica y que

alcanza las mismas concentraciones en

la sangre que su medicamento de refe-

rencia, similar por tanto en efectividad

y seguridad.

Cabe recordar, igualmente, que el

mercado farmacéutico se rige por una

protección de patentes que permite la

comercialización de un principio activo

en exclusiva bajo una marca deter-

minada durante un periodo concreto

de tiempo, transcurrido el cual expira

la patente y otras compañías pueden

comercializar dicho principio activo. Por

tanto, el contexto de los medicamentos

genéricos es el de un mercado consoli-

dado y con numerosa experiencia en el

número de pacientes tratados, en el que

la comercialización de medicamentos

genéricos y las reglas de financiación

existentes en nuestro país condicionan

una sustancial bajada en el precio de los

fármacos, tanto de los propios medica-

mentos genéricos como de los de marca,

redundando en un incuestionable

beneficio para los pacientes y el propio

sistema sanitario público.

Asimismo, la denominación de los

medicamentos genéricos contempla de

forma principal e inequívoca el princi-

pio activo que contiene, a diferencia de

los medicamentos de marca, en los que

se potencia la denominación comercial

en detrimento de la información del

componente activo y su dosis. La deno-

minación común internacional (DCI) de

los principios activos es universal, sien-

do recomendada su utilización en la

prescripción tanto por la

Organización

Mundial de la Salud

(OMS) como por

las principales asociaciones científicas

internacionales.

La Consejería de Sanidad Universal y

Salud Pública, mediante el ‘Plan de Fo-

mento de los Medicamentos Genéricos

en la Comunitat Valenciana’, considera

necesario fomentar la prescripción por

DCI y la consecuente utilización de me-

dicamentos genéricos implementando

fundamentalmente tres acciones. Por

un lado, favorecer la prescripción por

DCI, que aporta ventajas indiscutibles

para una decisión médica más adecua-

da y científica a la hora de seleccionar

el medicamento idóneo para cada

paciente sin incurrir en interferencias

comerciales.

Por otro lado, fomentar la informa-

ción a la ciudadanía en relación al

conocimiento del principio activo de

los medicamentos. La identificación

constante y universal del medicamento

por parte de los pacientes facilita el

conocimiento y empoderamiento del

mismo en la utilización adecuada de los

medicamentos reduciendo problemas

relacionados con medicamentos, tales

como duplicidades.

Y, al mismo tiempo, incrementar la

utilización de los medicamentos gené-

ricos. Las presentaciones genéricas son

las más eficientes en el momento de

su financiación y tienen un papel clave

como reguladores del mercado, gracias a

la consecuente reducción de precios de

todas las presentaciones de un mismo

principio activo.

“Las presentaciones

genéricas son las más

eficientes en el momento

de su financiación y tienen

un papel clave como

reguladores del mercado”

José Manuel Ventura

Director general de Farmacia

Consejería de Sanidad de la

Comunidad Valenciana

en Twitter: @ventura_jma

Raquel Tena

Subdirectora general de

Optimización e Integración

Consejería de Sanidad de la

Comunidad Valenciana