Más cerca de que el primer biosimilar llegue a EEUU
10/01/2015. Correo farmacéutico. La irrupción de los biosimilares en Estados Unidos parece, desde la semana pasada, más cercana. Los catorce miembros del Comité Asesor de Medicamentos Oncológicos de la FDA recomendaban por unanimidad que se autorice la comercialización del biosimilar de filgrastim de Sandoz en las cinco indicaciones de su producto de referencia (Neupogen, de Amgen). Aunque la agenciano está obligada a seguir esta recomendación, la tónica habitual es que lo haga.
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