¿Qué riesgos para la salud tiene consumir medicamentos falsificados?
29/08/2019, Infosalus. El Parlamento Europeo define un medicamento falsificado como toda presentación de un fármaco que sea falsa con respecto a su identidad, incluidos el envase y etiquetado, el nombre o composición en lo que respecta a cualquiera de sus componentes, incluidos los excipientes, y la dosificación de dichos componentes; su origen, incluidos el fabricante, el país de fabricación, el país de origen y el titular de la autorización de comercialización; o su historial, incluidos los registros y documentos relativos a los canales de distribución empleados.
